A través dels professionals Júlia Armengol i Marc Sánchez, l’entitat fa d’altaveu de l’impacte del càncer en els infants, adolescents i adults joves (AYA).
L’AFANOC va participar el dissabte dia 13 de juny en el IV Congrés de persones amb càncer i familiars de Catalunya, organitzat per l’Associació Contra el Càncer (ACC) al World Trade Center de Barcelona. La jornada, celebrada sota el lema “Humanitzar l’atenció: la que se centra en la veu del pacient”, va reunir centenars de pacients, familiars, professionals i entitats socials per reflexionar sobre les necessitats reals de les persones afectades pel càncer, més enllà de l’àmbit estrictament assistencial. L’obertura oficial de l’esdeveniment va comptar amb la presència de representants d’institucions públiques com el Pla d’Oncologia de Catalunya, l’Ajuntament de Barcelona i l’Agència de Salut Pública de Catalunya.
En representació de l’AFANOC hi van participar Júlia Armengol, treballadora social i educadora social de l’entitat, i Marc Sánchez, treballador social sanitari a la Unitat d’Oncohematologia Pediàtrica de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron. Tots dos van formar part de la taula rodona “L’impacte del càncer durant la infància i l’adolescència”, centrada en les necessitats específiques dels infants, adolescents, joves i les seves famílies.

A la dreta, els professionals de l’AFANOC: Marc Sánchez i Júlia Armengol.
Durant la sessió, els professionals de l’AFANOC van compartir la mirada de l’entitat sobre l’acompanyament integral des del moment del diagnòstic, el suport social i emocional a les famílies, l’estada a La Casa dels Xuklis i el retorn al territori a través de les seus de l’AFANOC. També es van posar sobre la taula algunes de les principals dificultats que afronten les famílies, com l’impacte educatiu, l’atenció als germans, la coordinació entre l’hospital i l’entorn social, i els reptes específics dels adolescents i joves adults amb càncer que s’atenen des de la Unitat AYA a l’Hospital Universitari Vall d’Hebron.
Un dels punts destacats de la taula va ser la necessitat d’acompanyar millor el final dels tractaments i la tornada a la vida quotidiana. Aquesta etapa, sovint viscuda amb incertesa i noves necessitats, requereix una mirada compartida entre l’hospital, les entitats i els recursos comunitaris per garantir que cap família se senti sola.

