Atenció Psicoemocional

Ajudem les famílies a gestionar els canvis que apareixen en l’àmbit emocional davant del diagnòstic del fill o la filla.

Suport Emocional

Quan un infant o adolescent és diagnosticat d’una malaltia oncohematològica, tant ell com la seva família experimenten un impacte que els altera la vida de manera molt significativa. Hauran de conviure amb una sèrie de canvis que els transformarà la seva dinàmica habitual: l’entorn sanitari desconegut, tractaments mèdics, proves diagnòstiques, hospitalització o hospital de dia, el llenguatge complex dels diferents professionals sanitaris, i sobretot, el distanciament de l’entorn habitual del que, fins ara, era el seu dia a dia.

Davant d’aquesta nova i estressant situació, a banda dels recursos propis per poder-la afrontar, en molts moments caldrà plantejar dubtes, expressar emocions complexes, compartir pors i/o angoixes, en relació a tot el que està passant: com tractar el fill/a malalt; com manejar la informació amb la resta de fills i família; com viure aquesta difícil experiència amb la parella i com a pares; quin paper ha de tenir la escola o l’ institut, etc…

Les acompanyem, des de l’inici de la malaltia i durant tot el procés.

Oferim l’atenció directa al Pediatric Cancer Center de l’Hospital de Sant Joan de Déu de Barcelona on portem a terme el servei de suport emocional, en l’acollida de les noves famílies i en el Grup suport per a pares i mares en el debut . També realitzem un acompanyament i suport emocional a la Casa dels Xuklis i des de les diferents seus de l’AFANOC.

S’atenen totes les demandes que ens arriben, sempre en coordinació amb els equips tractants dels hospitals de referència.

Atenció Psicològica

L’evidència de l’impacta emocional del diagnòstic, les alteracions que impliquen l’hospitalització i/o els tractaments mèdics al nucli familiar, les seqüeles que poden derivar dels tractaments així com també les conseqüències en l’àmbit del funcionament psicosocial i educatiu, entre altres, justifica la importància d’intervenir per facilitar l’ajustament emocional i l’adaptació de l’infant o adolescent malalt i els seus familiars a la nova situació. Degut a què l’impacte emocional afecta a tot el nucli familiar, el servei s’ofereix a qualsevol membre de la família.

S’ofereix suport psicològic a les famílies amb un fill/a amb diagnòstic de càncer en els diferents moments de l’evolució de la malaltia.

L’atenció psicològica se sol dur a terme de manera individual o en parella tant des de les seus de l’AFANOC com al Pediatric Cancer Center de l’Hospital de Sant Joan de Déu. A nivell grupal es porten a terme els Grups terapèutics per a pares i mares.

Acompanyament al Dol

El procés de pèrdua i dol, s’inicia en el moment del diagnòstic on tant els infants i/o adolescents i les seves famílies afronten la pèrdua de la salut en ells mateixos o en un dels seus membres i d’una situació coneguda , s’endinsen en un procés desconegut , incert, on hi hauran guanys i també pèrdues.

En alguns dels diagnòstics o situacions de tractament de la malaltia, l’equip de cures pal·liatives acompanya al menor i a la seva família des del principi i se centre l’acompanyament en l’augment de la qualitat de vida de la persona, el tractament de la simptomatologia i el suport a tota la família, que són fonamentals, sent el menor el centre de l’atenció.

En períodes de fase final de vida el nen/a malalt necessita que el comprenguin i a la vegada necessita que algú faci aquest esforç per ell. Les famílies han d’afrontar la por a la mort, la por a la comunicació amb el nen/a i el desconeixement de les seves pròpies accions i reaccions de futur.

Col·laborem amb el servei d’atenció pal·liativa i pacient crònic complex a l’Hospital Sant Joan de Déu a través del suport emocional a les famílies i als professionals amb el programa Cuidar-nos.

Acompanyem assessorant a les escoles en la fase final de vida d’una alumne i la gestió del dol en l’alumnat.

L’acompanyament al procés de dol el realitzem a nivell individual, de parella o família, i des de la seu de Barcelona gestionem Grups de Dol per a pares i mares que han patit la mort d’un fill o filla.

Aquí pots trobar algunes de les recomanacions per acompanyar el dol, un procés normal, natural i necessari.

Teràpia Familiar Sistèmica

La teràpia familiar sistèmica és un enfocament terapèutic que, global i integral, treballa els sistemes familiars i els seus subsistemes (parella, individu, fills/es) i altres grups socials significatius per determinar l’origen dels conflictes i cercar canvis a les dinàmiques d’aquestes relacions capaces d’aconseguir una solució.

Entendre la família com una entitat amb límits, parts relacionades i interdependents, en què el canvi que afecti una d’aquestes parts té efectes sobre les altres.

En aquestes relacions poden sorgir conflictes o esdeveniments que afectin les dinàmiques del sistema i la manera com el mateix individu s’hi comporta. Per tant, sempre hi ha part activa del conflicte i part activa en la resolució. Ampliar el focus del conflicte, desfocalitzar-lo, observar-lo amb perspectiva analitzant les aportacions de cadascun dels membres. Després d’un conflicte, pèrdua, crisi… Cada membre s’ha de re col·locar i tornar a trobar el seu espai a la família a partir del canvi.

Segons les necessitats de les famílies que tenen o han tingut un infant amb càncer s’ofereixen des de la seu de Barcelona, els següents acompanyaments:

Teràpia Familiar Sistèmica grupal de cuidadors i cuidadores (treball terapèutic compartit, crear espais de confidencialitat i vincle entre iguals)
Teràpia Familiar Sistèmica grupal de germans i germanes (treball terapèutic compartit, crear espais de confidencialitat i vincle entre iguals)
Teràpia Familiar Sistèmica pel nucli familiar (treball terapèutic pels membres familiars convivents, facilitar la comprensió de la malaltia, potenciar les habilitats personals i socials dels diversos membres del nucli familiar per tal de tenir una bona adaptació a la nova situació i context, acompanyar l’adaptació a les seqüeles físiques, psicològiques i socials que hagi pogut provocar la malaltia)

Neuropsicologia en oncologia pediàtrica

La neuropsicologia s’encarrega d’estudiar com es veuen afectades les funcions cognitives (atenció, concentració, memòria, llenguatge, habilitats acadèmiques…) davant de malalties o condicions que afectin el Sistema Nerviós Central (cervell i medul·la espinal).

Sabem que el càncer infantil i els seus tractaments poden produir el que es coneix com a seqüeles neurocognitives, és a dir, poden provocar dificultats per concentrar-se, memoritzar, aprendre, planificar, expressar-se verbalment o lentitud en el processament de la informació, entre d’altres. Aquestes dificultats poden afectar a nivell acadèmic però també emocional i social, en forma de bloqueig, sentiments de ràbia, aïllament…

Per tot això, en el procés oncològic infantil és de vital importància valorar els aspectes cognitius i fer-ne un bon seguiment per poder detectar-hi possibles alteracions i oferir, si cal, un tractament de rehabilitació neuropsicològica enfocat a proporcionar tècniques i estratègies per millorar i compensar les dificultats, tenint com a base els punts fort i potencialitats de cada nen/a o adolescent. L’objectiu final és aconseguir maximitzar la seva adaptació funcional en el dia a dia afavorint així la seva qualitat de vida.

La valoració neuropsicològica es porta a terme a través d’entrevistes amb els pares i el nen/a o adolescent i de l’administració de tests cognitius estandarditzats que serveixen per avaluar el nivell de les diferents funcions (atenció, memòria, llenguatge…). L’avaluació completa sol requerir unes 3 hores. Posteriorment la informació recollida s’analitza i es plasma en un informe neuropsicòlogic que és de molta utilitat a l’escola per tal portar a terme les adaptacions necessàries en funció del perfil. La rehabilitació neuropsicològica es realitza de forma individualitzada i es basa en intentar millorar les funcions cognitives alterades a través de tècniques i estratègies cognitivo-conductuals i ajudant-se dels punts forts de cada persona. En tot el procés sempre és important poder treballar en coordinació de la família i la resta de professionals que atenguin l’infant o adolescent.