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15 Febrero, Día Internacional del Niño con Càncer

Una fecha para dar visibilidad y reivindicar los derechos de los niños y adolescentes… y sus familias

AFANOC basa su principal tarea en el acompañamiento a las familias y en el respeto al momento vital del niño o adolescente que está enfermo, pues ante una dolencia como el cáncer infantil, todo el núcleo familiar se ve afectado, padres, madres, hermanos y hermanas.

De repente, el mundo cambia: el niño o adolescente afectado pasará de estar jugando o estudiando en su entorno conocido y rodeado de los suyos, a un entorno desconocido, rodeado de batas blancas, pruebas médicas, tratamientos, entradas y salidas del hospital paralizando su actividad cotidiana. Con todo esto, las dinámicas familiares se transformarán de manera radical: uno de los dos progenitores tendrá que dejar el trabajo para estar junto a su hijo/a mientras el otro, tendrá que ocuparse solo de los otros hermanos/nas, en el caso de tener, y continuar con un día a día, lleno de nuevas dificultades.

Este proceso generará toda una problemática y necesidades que las familias tendrán que hacer frente desde esta situación de vulnerabilidad.

 

Un símbolo que nos identifica desde hace 20 años

Con el objetivo de sensibilizar y normalizar esta situación,  AFANOC lanza cada año la campaña del Posa’t la Gorra! (Ponte la Gorra). Un gesto que hacemos varias veces para hacer visible esta realidad, puesto que la caída de cabello es uno de los síntomas más evidentes del tratamiento y transforma, de manera radical, su aspecto. El niño o adolescente pasa de parecer un niño “normal” a un niño “enfermo”.

Y una enfermedad, aunque sea de larga duración, es un estado transitorio, por lo tanto hay que diferenciar entre “ser” y “estar”, un matiz que a menudo pasa por alto y sin darnos cuenta, creamos un estigma.

El día que nos ponemos la gorra queremos “ser” iguales a los ojos de los niños y adolescentes que “están” enfermos, decirles que no están solos, ni ellos ni sus familias, queremos normalizar una situación cargada de estigmas y tabúes.

 

El próximo 16 de febrero, nos ponemos la gorra en la Sede Vieja de Lleida, pero animamos que todo el mundo lo haga desde allá donde sea, con la gorra que tenga, aunque no pueda asistir!!!

El 15 de febrero, compartimos más que nunca este símbolo!

BARCELONA

L’associació de Familiars i Amics de Nens Oncològics de Catalunya (AFANOC) va ser constituïda el 1987 per un grup de mares i pares que van veure la necessitat d’unir-se per treballar en la millora de la qualitat de vida de tots aquests nens i nenes i incidir en totes les necessitats i desconeixement que envoltaven el càncer infantil.

LLEIDA

La Delegació de Lleida va obrir les seves portes al 2013 i té com a objectiu donar resposta i cobrir totes les necessitats de les famílies que tenen fills/es malalts de càncer de les terres de Lleida per tal de millorar la seva qualitat de vida.

TARRAGONA

Des de l’any 2004 i a petició d’un grup de pares i mares, AFANOC té oberta una seu a Tarragona per tal de cobrir les mancances en serveis i instal·lacions i donar resposta a les necessitats concretes dels infants i adolescents i les seves famílies en el mateix territori on viuen.

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