Més de 200 entitats alertem que l’esborrany de modificació de la prestació de la CUME pot suposar un retrocés en la protecció de les famílies amb un fill o filla amb càncer o una malaltia greu.
L’AFANOC s’ha adherit al Manifest impulsat per l’entitat ASFACUME en defensa de les famílies amb fills i filles amb càncer o altres malalties greus, arran de l’esborrany de modificació del Reial Decret 1148/2011, publicat pel Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, que regula la prestació per cura de menors amb una malaltia greu, coneguda com a CUME. ASFACUME i les entitats adherides consideren que “s’introdueixen mesures que poden suposar un greu retrocés en la protecció de milers de famílies amb fills i filles afectats per malalties greus o de llarga durada”.
La prestació de la CUME és una eina essencial perquè mares i pares puguin tenir cura dels seus fills i filles quan necessiten una atenció contínua, directa i permanent a causa d’una malaltia greu, sense obligar-los a escollir entre la feina o l’atenció als seus fills.

El Manifest, al qual ja s’han sumat més de 200 entitats, expressa la preocupació davant d’un esborrany que introdueix, entre d’altres aspectes, més requisits burocràtics, nous mecanismes de control, criteris excessivament restrictius per accedir o mantenir la prestació i manca de solucions per a les famílies amb fills i filles majors de 26 anys que continuen necessitant cures intensives.
Les entitats signants reclamen que la cura sigui l’eix central de la prestació, que l’escolarització o la formació acadèmica no es converteixin en motius d’exclusió o que es garanteixi la participació de les associacions representatives en el procés d’elaboració de la normativa.
Tal com recull el Manifest, “les famílies amb fills i filles amb malalties greus ja suporten una càrrega emocional, econòmica i social extraordinària”. Per això, les entitats fem una crida perquè es defensi una prestació que protegeix qui més ho necessita.

