Asociación de Familiares y Amigos de Niños Oncológicos de Cataluña

Transformar cuatro paredes de una habitación de hospital en un espacio de juego y alegría

El clown hospitalario crea un mundo imaginario en cada espacio que visita con el objetivo de transformar la angustia, la ansiedad y el miedo

La estancia en el hospital acostumbra a ser una experiencia estresante tanto para la familia como para el niño o adolescente que está hospitalizado, y es muy importante ofrecer actividades que permitan encontrar mecanismos y recursos que ayuden a rebajar el estrés desde una derramando lúdica. Son actividades que ayudan a potenciar las relaciones humanas, afectivas y emocionales, muchas veces escondidas debido a las circunstancias de la enfermedad.

Los y las payasas de hospital transforman las cuatro paredes de una habitación o de una sala de espera en un espacio de juego y alegría. El clown vive en el hospital, es divertido, emocional y honesto, comparte todo lo qué le pasa, mostrándose vulnerable, empático y próximo, y juega con los niños y adolescentes, recuperando el espíritu de juego propio de la edad.

Y es que a menudo la enfermedad manda sobre la capacidad de decisión del propio niño o adolescente. A través del juego, el o la paciente manda sobre el juego y el clown. De este modo se empodera al niño o al adolescente, devolviéndole el poder de decidir.

A lo largo del tiempo, se han realizado serios estudios sobre la terapia de la risa y sus beneficios. Las risas favorecen la circulación, ponen en funcionamiento grande parte de la musculatura, los músculos descargan tensión y se mejora el sistema cardiovascular.

Aparte de estas funciones fisiológicas que podemos atribuir al humor también podríamos hablar de su función de placer, puesto que el sentido del humor nos hace experimentar sensaciones de alegría. Gracias al sentido del humor se generan climas de confianza, que favorecen las relaciones positivas y ayudan a desdramatitzar conflictos.

Las clowns hospitalarias del @rinclowncito visitan, semanalmente, habitación por habitación, adaptando su intervención en la edad, el momento vital y circunstancias en que se encuentra cada niño o adolescente. A pesar de que su principal grupo de impacto son los y las pacientes, también trabajan con los familiares.

BARCELONA

L’associació de Familiars i Amics de Nens Oncològics de Catalunya (AFANOC) va ser constituïda el 1987 per un grup de mares i pares que van veure la necessitat d’unir-se per treballar en la millora de la qualitat de vida de tots aquests nens i nenes i incidir en totes les necessitats i desconeixement que envoltaven el càncer infantil.

LLEIDA

La Delegació de Lleida va obrir les seves portes al 2013 i té com a objectiu donar resposta i cobrir totes les necessitats de les famílies que tenen fills/es malalts de càncer de les terres de Lleida per tal de millorar la seva qualitat de vida.

TARRAGONA

Des de l’any 2004 i a petició d’un grup de pares i mares, AFANOC té oberta una seu a Tarragona per tal de cobrir les mancances en serveis i instal·lacions i donar resposta a les necessitats concretes dels infants i adolescents i les seves famílies en el mateix territori on viuen.

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