Associación de Familiares y Amigos de Niños Oncológicos de Cataluña

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“L’Estiu és teu” se vuelve a poner la gorra

Gracias al acuerdo de colaboración firmado con AFANOC el 2022, el albergue de Comarruga se ha llenado de gorras

El sábado 15 de julio, por segundo año consecutivo, el departamento de Derechos Sociales de la Generalitat ha realizado la compra de 4.500 gorras solidarias que se han repartido entre los participantes del programa «L’Estiu és teu 2023».

Comarruga, dinamica nens i nenes

Este año, el encuentro se inició a las 16.30h en el albergue de Comarruga con la presencia del consejero de Derechos Sociales, Carles Campuzano; de la secretaria de Infancia, Adolescencia y Juventud, Núria Valls; del secretario de Asuntos Sociales y Familias, Lluís Torrents; de la directora general de la Agencia Catalana de la Juventud, Laia Girós; y el director de Servicios de la Juventud de la Agencia Catalana de la Juventud, Pepe Serrano. También, había el director del albergue Comarruga Xanascat, David Medina. Y por parte de AFANOC, asistió la vicepresidenta, Montserrat Florensa; y el tesorero, Josep Cruz.

A primera hora de la tarde, los niños y las niñas empezaron las actividades programadas, y el mismo tiempo los representados institucionales hicieron un recorrido por todo el albergue para ver como se llevaban a cabo las tareas, y las actividades deportivas que los monitores y las monitoras estaban supervisando.

Seguidamente, la vicepresidenta de AFANOC, Montserrat Florensa, abrió los parlamentos institucionales explicando el significado de la gorra y destacando la importancia de ponérsela cada año.

Comarruga, albergs generalitat parlaments

La compra de estas gorras a cargo del departamento de Derechos Sociales de la Generalitat supone una aportación de cerca de 15.000€ para la entidad, que desde el año 1987 apoya a las familias de niños, niñas y adolescentes con cáncer.

BARCELONA

La asociación de Familiares y Amigos de Niños Oncológicos de Cataluña (AFANOC) fue constituida en 1987 por un grupo de madres y padres que vieron la necesidad de unirse para trabajar en la mejora de la calidad de vida de todos ellos niños y niñas e incidir en todas las necesidades y desconocimiento que envolvían el cáncer infantil.

Oficinas AFANOC
Carrer Hipàtia d’Alexandra, 5-7 08035 Barcelona

Tel.:93.237.7979

afanoc@afanoc.org

LLEIDA

La Delegación de Lleida abrió sus puertas en 2013 y tiene como objetivo dar respuesta y cubrir todas las necesidades de las familias que tienen hijos/as enfermos de cáncer de las tierras de Lleida para mejorar su calidad de vida.

Oficinas AFANOC
Calle Quatre Pilans, 7 bajos 25001 Lleida

Telf.:973.216.057

lleida@afanoc.org

TARRAGONA

Desde el año 2004 y a petición de un grupo de padres y madres, AFANOC tiene abierta una sede en Tarragona con el fin de cubrir las carencias en servicios e instalaciones y dar respuesta a las necesidades concretas de los niños y adolescentes y sus familias en el mismo territorio donde viven.

Oficinas AFANOC
Calle Adrià, 9 bajos 43004 Tarragona

Telf.:977.228.712

tarragona@afanoc.org

GIRONA

La Sede de Girona abrió sus puertas al 2024 y tiene como objetivo dar respuesta y cubrir todas las necesidades de las familias que tienen hijos/se enfermos de cáncer a las tierras de Girona para mejorar su calidad de vida.

BARCELONA

La asociación de Familiares y Amigos de Niños Oncológicos de Cataluña (AFANOC) fue constituida en 1987 por un grupo de madres y padres que vieron la necesidad de unirse para trabajar en la mejora de la calidad de vida de todos ellos niños y niñas e incidir en todas las necesidades y desconocimiento que envolvían el cáncer infantil.

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Carrer Hipàtia d’Alexandra, 5-7 08035 Barcelona

Tel.:93.237.7979

afanoc@afanoc.org

LLEIDA

La Delegación de Lleida abrió sus puertas en 2013 y tiene como objetivo dar respuesta y cubrir todas las necesidades de las familias que tienen hijos/as enfermos de cáncer de las tierras de Lleida para mejorar su calidad de vida.

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TARRAGONA

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Un hogar lejos de casa

15 años

¡De La Casa de los Xuklis!

En La Casa de los Xuklis acogemos niños, niñas y jóvenes con cáncer y sus familias.

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