Associación de Familiares y Amigos de Niños Oncológicos de Cataluña

Associación de Familiares y Amigos de Niños Oncológicos de Cataluña

Las entidades de acogida alertan del aumento de familias sin alojamiento en Barcelona para recibir tratamiento médico

AFANOC, que actualmente garantiza alojamiento a todas las familias con niños/as y jóvenes con cáncer, se suma a este llamamiento para reclamar más recursos y evitar que ningún paciente desplazado tenga que afrontar solo una situación de vulnerabilidad.

Las entidades que ofrecen alojamiento temporal a pacientes y familiares desplazados a Barcelona por motivos médicos han alertado este 2025 de un aumento sostenido de la demanda y de la creciente dificultad para dar respuesta a todas las peticiones. Según los datos presentados este jueves, día 21 de mayo, por el grupo de trabajo de entidades de acogida, durante este año se han registrado 259 solicitudes que no se han podido asumir por carencia de recursos de alojamiento, una cifra que representa un incremento del 40% respecto al año anterior.

En conjunto, estas entidades (*) han atendido a 1.071 familias y han ofrecido más de 86.500 pernoctaciones a pacientes y cuidadores desplazados , procedentes tanto de Cataluña como del resto del Estado y de otros países. Actualmente se dispone de 55 alojamientos y 156 habitaciones en el área metropolitana de Barcelona.

La mayoría de familias se encuentran en situaciones de elevada vulnerabilidad emocional y económica. Los tratamientos prolongados, los trasplantes o las estancias hospitalarias de larga duración obligan a muchas personas a vivir durante semanas o meses lejos de su casa. El coste del alojamiento en Barcelona, ​​sumado a la incertidumbre sobre la duración de los tratamientos, convierte esta situación en una dificultad añadida en el mismo proceso de enfermedad.

Estabilidad en los casos pediátricos

Como AFANOC formamos parte de este grupo de trabajo y nos solidarizamos con esta alerta y con la necesidad de reforzar los recursos de acogida en Barcelona. Sin embargo, destacamos que, en el caso de los niños y jóvenes con cáncer y sus familias, actualmente garantizamos el alojamiento a través de La Casa dels Xuklis y los recursos residenciales existentes de otras entidades.

Los datos presentados muestran también que el crecimiento de la demanda se concentra especialmente en la población adulta. El número de pacientes adultos y cuidadores acogidos ha aumentado aproximadamente un 12%, mientras que los casos pediátricos se mantienen prácticamente estables, con una variación muy leve, en torno al 1%. Estas cifras explican buena parte de la actual presión sobre los recursos de alojamiento temporal en Barcelona.

Las entidades recuerdan que estos alojamientos no son sólo un espacio en el que dormir, sino un “hogar fuera del hogar”, adaptado a las necesidades emocionales, sociales y médicas de las familias. También remarcan que la recuperación de los pacientes es más favorable cuando pueden estar acompañados en condiciones dignas y estables.

En un contexto marcado por los avances médicos, el aumento de los tratamientos domiciliarios y el elevado coste de la vivienda en Barcelona, ​​las entidades reclaman mayor apoyo institucional y social para garantizar que ninguna familia tenga que renunciar a estar junto a su familiar por motivos económicos.



(*) Las entidades de acogida que formamos este grupo de trabajo son: Fundación Hospitalidad Virgen de Lourdes, Fundación Jubert Figueras, Fundación Josep Carreras contra la Leucemia, Fundación Inés Arnaiz, Fundación de Oncología Infantil Enriqueta Villavecchia, Asociación Catalana del Hígado, Fundación Ronald McDonald, Fundación Xana y Fundación Xana de Niños Oncológicos de Cataluña (AFANOC) .

BARCELONA

L’associació de Familiars i Amics de Nens Oncològics de Catalunya (AFANOC) va ser constituïda el 1987 per un grup de mares i pares que van veure la necessitat d’unir-se per treballar en la millora de la qualitat de vida de tots aquests nens i nenes i incidir en totes les necessitats i desconeixement que envoltaven el càncer infantil.

Oficines AFANOC
Carrer Hipàtia d’Alexandra, 5-7 08035 Barcelona

Tel.:93.237.7979

afanoc@afanoc.org

LLEIDA

La Delegació de Lleida va obrir les seves portes al 2013 i té com a objectiu donar resposta i cobrir totes les necessitats de les famílies que tenen fills/es malalts de càncer de les terres de Lleida per tal de millorar la seva qualitat de vida.

Oficines AFANOC
Carrer Quatre Pilans, 7 baixos 25001 Lleida

Tel.:973.216.057

lleida@afanoc.org

TARRAGONA

Des de l’any 2004 i a petició d’un grup de pares i mares, AFANOC té oberta una seu a Tarragona per tal de cobrir les mancances en serveis i instal·lacions i donar resposta a les necessitats concretes dels infants i adolescents i les seves famílies en el mateix territori on viuen.

Oficines AFANOC
Carrer Adrià, 9 baixos 43004 Tarragona

Tel.:977.228.712

tarragona@afanoc.org

GIRONA

La Sede de Girona abrió sus puertas al 2024 y tiene como objetivo dar respuesta y cubrir todas las necesidades de las familias que tienen hijos/se enfermos de cáncer a las tierras de Girona para mejorar su calidad de vida.

BARCELONA

La asociación de Familiares y Amigos de Niños Oncológicos de Cataluña (AFANOC) fue constituida en 1987 por un grupo de madres y padres que vieron la necesidad de unirse para trabajar en la mejora de la calidad de vida de todos ellos niños y niñas e incidir en todas las necesidades y desconocimiento que envolvían el cáncer infantil.

LLEIDA

La Delegación de Lleida abrió sus puertas al 2013 y tiene como objetivo dar respuesta y cubrir todas las necesidades de las familias que tienen hijos/se enfermos de cáncer de las tierras de Lleida para mejorar su calidad de vida.

TARRAGONA

Desde el año 2004 y a petición de un grupo de padres y madres, AFANOC tiene abierta una sede a Tarragona para cubrir las carencias en servicios e instalaciones y dar respuesta a las necesidades concretas de los niños y adolescentes y sus familias en el mismo territorio donde viven.

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Un hogar lejos de casa

15 años

¡De La Casa de los Xuklis!

En La Casa de los Xuklis acogemos niños, niñas y jóvenes con cáncer y sus familias.

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